Agenţia Naţională a Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale a decis ca medicamentele care conţin ranitidină să fie retrase de la comercializare, iar hotărârea a fost luată la nivel European. S-a ajuns la această decizie după ce, în urma unor teste, au fost depistate impurităţi nitrozaminice, informează Agenţia Naţională a Medicamentului printr-un comunicat.
Citeşte şi: Ulcerul. Factori de risc, simptome, tratament
Situaţia nu este nouă. În septembrie 2019, un medicament care conţine ranitidină (Zantac) a fost retras dintr-un mare lanţ de farmacii din Statele Unite din cauza faptului că ar favoriza apariţia cancerului. Atât în Statele Unite, cât şi Canada şi Uniunea Europeană a fost demarată o anchetă pentru reevaluarea ranitidinei conţinută de acest medicament. Canada şi Franţa au scos deja de la vânzare medicamentele pe bază de ranitidină, iar în mai multe ţări europene sunt în curs proceduri de retragere.
În acest context, toţi deţinătorii autorizaţiilor de punere pe piaţă pentru aceste medicamente fie că este vorba despre cele administrate pe care orală, fie injectabilă să blocheze comercializarea lor. Iar medicii au fost sfătuiţi de specialiştii din domeniul sănătăţii să recomande pacienţilor alt tip de medicament.
Citeşte şi:Studiu: Atenţie la supradoza de paracetamol. Banalul medicament poate aduce moartea!
Ce este ranitidina
Ranitidina este un medicament folosit pentru arsurile gastrice şi ulcere stomacale şi se eliberează în farmacii atât pe bază de reţetă, cât şi la liber.
