Tulburările de somn sau chiar insomnia ar putea avea cauze genetice. O spun oamenii de ştiinţă americani care au identificat, în urma unui studiu, 57 de locaţii ale ADN-ului uman care provoacă insomnia. Cercetarea a fost realizată pe 450.000 de persoane şi a mai scos la iveală şi faptul că problemele cu somnul cresc de două ori riscul apariţiei bolilor coronariene.
De altfel, specialiștii ştiau de mai mulţi ani că există o legătură între insomnie și bolile cronice, dar acum s-a stabilit că depresia și bolile de inimă sunt de fapt un rezultat al insomniei persistente.
Citește și Insomnia. Partea I-Simptome, cauze şi metode de prevenţie
Cercetarea condusă de Massachusetts General Hospital (MGH) şi de Universitatea din Exeter a mai relevat că insomnia afectează între 10 și 20% dintre persoanele din întreaga lume, iar aproximativ o treime din cazuri sunt moștenite. Această afecțiune a fost legată de anxietate, alcoolism, depresie și boli de inimă, cu toate acestea, nu se știa exact de ce lipsa somnului ducea la apariția afecţiunilor coronariene.
Citește și EFECTELE NOCIVE ALE INSOMNIEI ASUPRA ORGANISMULUI UMAN
Dar relaţiile cauzale noi identificate indică o posibilă descoperire a unor tratamente care să aibă efect atât în tratarea insomniei cât și a bolilor de inimă și a depresiei. Totuși, cercetătorii spun că mai trebuie să investigheze modul în care aceste schimbări genetice conduc la insomnie.
Citește și MEDSHOW, cu Emma Zeicescu – Insomnia, boala societății moderne
sursa foto: nypost.com
