Ministrul Sănătăţii, Sorin Pintea a decis prelungirea termenului până la care imunoglobulina, produsele din plasmă şi derivatele din plasmă vor fi scutite de la taxa clawback.
„Am finalizat actul normativ de prelungire a ordonanţei care scuteşte clawback-ul la imunoglobulină şi la produsele din plasmă şi derivate. Ştiam foarte bine. Făcând analize, ne-am dat seama că nu putea rezolva problema dacă nu prelungim acel act normativ”, a explicat Sorina Pintea, citată de Agerpres.
În plus, pe site-ul Ministerului Sănătăţii a fost publicat proiectul care prevede modul de formare a preţurilor la medicamente, iar ministrul speră ca în acest fel va aduce o modificare pozitivă pe piaţa medicamentelor.
„Vreau să îi asigur pe pacienţii români că facem toate eforturile. Trebuie să avem grijă şi de fabricile mici de medicamente, care, dacă nu luăm o soluţie rapidă, s-ar putea să aibă probleme. De fapt, aceasta este problema, să putem asigura acces la medicamente scumpe şi la medicamente ieftine”, a mai explicat Sorina Pintea.
Oficialul susţine însă că nu doar România se confruntă cu lipsa unor medicamente, ci şi alte state din Europa. Iar săptămâna aceasta are planificată o reuniune cu 11 miniştri ai sănătăţii din Grupul de la Valletta, unde o temă de discuție va fi tocmai accesul la medicamente.
Potrivit Asociației Române a Pacienților cu Imunodeficiente Primare (ARPID), în România sunt în jur de 500 de bolnavi care fac tratament cu imunoglobulină, o parte dintre ei copii. O a doua categorie – câteva sute – sunt pacienții cu boli autoimune, dar în cazul lor tratamentul cu imunoglobulină este necesar doar în situații de criză.